L’AFM-Téléthon agit pour changer le monde des maladies rares

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Depuis 2020, La Grande Tombola du Téléthon a récolté 6 740 010 €

La Grande Tombola du Téléthon 2023 réunit à nouveau une centaine d’artistes, célébrités et autres donateurs qui offrent des œuvres et des objets uniques pour soutenir le combat de l’AFM-Téléthon, et tout particulièrement l’aide apportées aux malades et à leur famille.

Guérir les maladies neuromusculaires, des maladies rares, évolutives, lourdement invalidantes, c’est la mission prioritaire de l’AFM-Téléthon. Pour atteindre son objectif, l’association a fait le choix de mener une stratégie d’intérêt général qui bénéficie à l’ensemble des maladies rares et fait avancer la médecine tout entière. Elle crée et développe des laboratoires et des outils qui font progresser la compréhension des maladies, la mise au point de thérapies innovantes issues de la connaissance des gènes et des cellules et leur application à l’homme. Ses principes d’action : l’innovation et l’efficacité
thérapeutique.

En attendant les traitements, l’AFM-Téléthon aide les malades et leurs familles à réaliser leur projet de vie. Pour cela, elle mène une lutte sur tous les fronts, de l’accès au diagnostic et à des soins adaptés à l’accompagnement de proximité, en privilégiant la recherche de solutions innovantes et la réponse aux besoins des malades.

Pour accomplir cette mission, l’AFM-Téléthon finance notamment près de 180 professionnels, répartis dans 16 Services Régionaux sur 26 sites qui couvrent tout le territoire français dont l’île de la Réunion.

Grâce au Téléthon, l’AFM-Téléthon a accompagné près de 8000 personnes en 2022 à travers ses Référents Parcours de Santé, un métier innovant.  Ces professionnels accompagnent les familles dans l'élaboration et la mise en œuvre de leur projet de vie : diagnostic, parcours de soins, scolarité, emploi, accès aux aides humaines ou techniques, accès aux droits... Un accompagnement dans la durée pour trouver des solutions à chaque étape de la vie et de la maladie.

Achetez vos tickets

16 000

personnes accompagnées par les 16 services régionaux (près de 180 professionnels) depuis leur création

49

consultations pluridisciplinaires soutenues (financement de postes de psychologues, secrétaires, kinésithérapeutes, infirmières, médecins, ergothérapeutes, coordinatrices paramédicales...)

Ensemble nous avons le pouvoir de changer le monde des maladies rares. Votre mobilisation donne de la force aux familles, malades, chercheurs et soignants.

Près de 900

bénévoles mobilisés pour aider les familles (convivialité, échanges de pairs à pairs).

Une ligne d’accueil

Familles 24h/24 : 0 800 35 36 37 

2 villages Répit familles 

pour les permettre aux aidants et aux personnes malades de se ressourcer.

1 plateforme maladies rares

rassemblant les acteurs majeurs du combat contre ces maladies.

3 millions de personnes concernées par une maladie rare en France !